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SYP-0678滴點(diǎn)試驗(yàn)器符合2025新藥典標(biāo)準(zhǔn)嗎?

更新時間:2025-09-11 瀏覽次數(shù):340

2025年版《中國藥典》對滴點(diǎn)測定有了更明確和詳細(xì)的規(guī)定。下面我將根據(jù)藥典內(nèi)容,并結(jié)合相關(guān)儀器技術(shù)資料,為你梳理藥物滴點(diǎn)測定儀的合規(guī)要點(diǎn)、測定方法選擇以及使用建議。

?? 2025版藥典滴點(diǎn)測定核心要求

2025年版《中國藥典》0614通則明確了“滴點(diǎn)"的定義:在規(guī)定條件下,供試品受熱達(dá)到一定流動性時的zui低溫度。這意味著儀器需要能精確控制加熱過程并準(zhǔn)確檢測到“第一滴"液體滴落的瞬間溫度。

藥典根據(jù)供試品的性質(zhì)不同,將測定法分為兩種,并規(guī)定了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置和要求。各品種正文項(xiàng)下未注明時,均系指第一法(測定易粉碎的固體藥品)。

?? 滴點(diǎn)測定儀的合規(guī)要點(diǎn)

為了讓藥物滴點(diǎn)測定儀符合2025版藥典要求,你需要重點(diǎn)關(guān)注以下幾個方面:

關(guān)鍵方面藥典合規(guī)要求儀器配置建議
核心部件:金屬脂杯尺寸精確:寬口內(nèi)徑9.64~10.16mm,窄口內(nèi)徑2.8~3.0mm,杯高12.0~12.2mm (由鍍鉻銅制成)。確保儀器配備的脂杯尺寸與藥典一致,這是影響結(jié)果準(zhǔn)確性的主要因素之一。
加熱方式與控溫精度提供兩種加熱方式:傳溫液加熱法(如水、硅油)或電熱塊空氣加熱法;升溫速率需嚴(yán)格控制為每分鐘1.0~1.5℃優(yōu)選具有PID精確控溫功能的儀器,能實(shí)現(xiàn)均勻加熱和精確的升溫速率控制。自動滴點(diǎn)儀通常能更好地控制升溫速率。
溫度測量與校正溫度計(jì)需精確到0.1℃;溫度示值應(yīng)加上溫度校正值(建議對供試品滴點(diǎn)±5℃范圍內(nèi)的溫度點(diǎn)進(jìn)行校正)。選擇進(jìn)口高精度測溫傳感器;儀器應(yīng)具備溫度校正功能或提供校正方法。
檢測方式記錄熔化的供試品第一滴脫離金屬脂杯時的溫度。自動檢測(如耐高溫專用光電檢測器或高清視頻攝像技術(shù))可減少人為誤差,結(jié)果更客觀,并便于回放核查。
重復(fù)性與結(jié)果處理重復(fù)測定3次,3次測得的滴點(diǎn)相差不得超過1℃,取其平均值。自動化儀器能自動計(jì)算平均值并判斷精密度是否符合要求。

?? 不同型號滴點(diǎn)測定儀的選擇

2025版藥典的實(shí)施,推動了滴點(diǎn)測定儀器的技術(shù)發(fā)展。目前市面上的儀器主要分為手動半自動全自動三種類型。

儀器類型特點(diǎn)適用場景推薦型號參考
手動儀器結(jié)構(gòu)相對簡單,價格較低;依賴操作人員經(jīng)驗(yàn)和目測判斷終點(diǎn),人為誤差風(fēng)險較高,重復(fù)性可能受影響。預(yù)算有限、檢測頻次不高、對精密度要求不極嚴(yán)格的場合。SYP-0678滴點(diǎn)測試儀
自動儀器內(nèi)置程序控制升溫,自動檢測滴點(diǎn)(多采用光電或視頻技術(shù)),減少人為誤差;精密度高,重復(fù)性好自動記錄和存儲數(shù)據(jù),更符合數(shù)據(jù)完整性要求。
SYP-0614B全自動滴點(diǎn)測定儀

自動化的滴點(diǎn)儀(SYP-0614B全自動滴點(diǎn)測定儀)通常還能兼容滴點(diǎn)和軟化點(diǎn)測定,并符合多項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)(如ASTM, DIN, ISO等)。

?? 使用與維護(hù)建議

為確保你的滴點(diǎn)測定儀持續(xù)符合藥典要求并獲得可靠數(shù)據(jù),請注意以下幾點(diǎn):

  • 定期校準(zhǔn):定期對溫度測量系統(tǒng)(如溫度傳感器)和脂杯關(guān)鍵尺寸進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證。藥典建議對供試品滴點(diǎn)±5℃范圍內(nèi)的溫度點(diǎn)進(jìn)行校正。

  • 規(guī)范操作:嚴(yán)格按照藥典規(guī)定的樣品預(yù)處理方法(如干燥、熔樣、恒溫條件)進(jìn)行操作。例如,易粉碎固體藥品常需根據(jù)性質(zhì)在105℃或五氧化二磷干燥器中干燥。

  • 方法驗(yàn)證:即使使用自動儀器,在建立新的測定方法或檢測新樣品時,也應(yīng)進(jìn)行必要的方法驗(yàn)證,包括準(zhǔn)確性、精密度(重復(fù)性)和特異性等。

  • 數(shù)據(jù)完整性:若在GMP環(huán)境下使用,應(yīng)充分利用儀器的電子簽名、審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全輸出功能,確保所有原始數(shù)據(jù)得到妥善保存和管理




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